2021new Producto de un solo uso, conjunto de infusión médica con aguja (nuevo)

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Descripción del Producto

Información Básica

Esterilización Óxido de Etileno (EO)
Garantía de Calidad 3-5 años
Grupo de Uso Adulto
Impresión de Logotipo Disponible
Uso Médico Desechable
Material PVC de grado médico
Tipo de Instrumento Sistema de Infusión
Paquete de Transporte Envase individual blíster/PE
Especificaciones de Calidad ISO9001-2000, ISO13485-2003, CE0197
Origen China
Código HS 90183900

Descripción de Producto

Opciones Disponibles

  • Con o sin punzón (spike) con ventilación de aire.
  • Con o sin aguja.
  • Con o sin puerto de inyección en "Y" o "S".
  • Conector Luer Lock o Luer Slip.

Especificaciones Técnicas

  • Nombre: Equipos de infusión desechables, sistemas de I.V., equipo de transfusión.
  • Ámbito de aplicación: Uso desechable para transfusión venosa e inyección hipodérmica en clínica.
  • Esterilización: Esterilizado con gas E.O. No tóxico, no pirogénico.
  • Certificaciones: CE 0197, Sistema de Control de Calidad ISO 9001 e ISO 13485.
  • Embalaje: Embalaje unitario en bolsas de PE.
  • Advertencias: Un solo uso. Prohibida su reutilización. No utilizar si el empaque está dañado.
  • Ventajas: Fabricación técnica de precisión, aguja ultra afilada con baja fuerza de punción para reducir el dolor del paciente.
  • Otros: Disponibilidad de servicio OEM bajo requerimientos del cliente.
Producto Equipo de infusión estéril con aguja
Material Tubo de PVC, cámara de PE
Esterilidad Por gas EO, no tóxico, libre de pirógenos
Tipo 20 gotas/ml o 60 gotas/ml
Longitud de Tubo 150cm, 180cm, 200cm
Certificado CE & ISO 13485
MOQ 20,000 unidades
Capacidad de Suministro 100,000 unidades
Ámbito de Aplicación Uso intravenoso para el cuerpo humano
Atención Desechable, validez de 5 años

Galería de Imágenes

Visualización del Producto

Equipo de infusión médica con aguja de un solo uso

Línea de Producción e Instalaciones

Instalaciones de fabricación médica

Certificaciones de Calidad CE / ISO

Certificado CE del producto
Certificación ISO del producto

Proceso de Control de Calidad y Empaque

Control de calidad del equipo de infusión
Área de empaque de equipos médicos estériles

Preguntas Frecuentes (FAQ)

? ¿Cómo se realiza el proceso de esterilización de los equipos de infusión?
Todos nuestros equipos de infusión se someten a un riguroso proceso de esterilización con gas de Óxido de Etileno (EO). Esto garantiza que el producto sea completamente no tóxico, libre de pirógenos y seguro para el uso clínico inmediato.
? ¿Qué tipos de conexiones y adaptadores están disponibles?
Ofrecemos opciones versátiles para satisfacer distintos requerimientos hospitalarios, incluyendo conectores Luer Lock (de rosca segura) y Luer Slip (de presión), así como opciones con o sin puerto de inyección y aguja integrada.
? ¿Cuál es el periodo de vida útil de estos equipos médicos desechables?
Nuestros sistemas de infusión tienen un periodo de garantía de calidad y caducidad de 3 a 5 años a partir de la fecha de fabricación, siempre y cuando el empaque individual sellado no sufra roturas o daños.
? ¿Qué estándares de calidad e internacionales cumplen estos productos?
El proceso de producción cumple estrictamente con el sistema de control de calidad ISO 9001 e ISO 13485 (dispositivos médicos), contando además con la marca y certificación CE 0197 para su libre distribución.
? ¿Es posible solicitar longitudes de tubo personalizadas o servicios OEM?
Sí, ofrecemos servicios completos de manufactura OEM. Podemos adaptar el producto según los requerimientos del cliente, tales como longitudes específicas de tubo (150cm, 180cm, 200cm), volumen de goteo (20 o 60 gotas/ml) y diseños especiales de empaque.
? ¿Qué precauciones se deben tomar al utilizar el equipo?
El dispositivo está diseñado estrictamente para un solo uso; su reutilización está completamente prohibida para evitar riesgos de infección. Verifique siempre el estado del empaque antes de abrirlo; si está visiblemente dañado, no debe ser utilizado.

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